Im August haben BioNTech und Fosun im BNT162-Programm eine Phase-1-Studie begonnen, welche die Sicherheit und Immunogenität in chinesischen Probanden untersucht. Der springende Punkt ist eine Nutzen – Risiko Abwägung. Die Studie richtet sich an Patienten mit CLDN6-positiven, wiederauftretenden oder therapieresistenten fortgeschrittenen soliden Tumoren, einschließlich Eierstockkrebs und Hodenkrebs. Mai 2020 unsere neue US-Tochtergesellschaft, BioNTech US Inc., zu unseren Forschungs- und Entwicklungskosten bei. Wer sich impfen lässt, sollte über die Risiken Bescheid wissen. Ach ja, Leopoldina = Drosten und Co. Selbst Herr Trump lässt sich nicht spritzen Denn gewollt oder ungewollt, das Antimittel heißt Nachdenken, Zumal man die Viren gar nicht isolieren kann….. Politische Justiz am Bundesverfassungsgericht? In ihrem Quartalsbericht zum 30. Ich habe den Artikel gelesen. In ihrem Quartalsbericht zum 30. Also schimpft nicht auf die Politiker, denn diese sind nicht vom Himmel gefallen, wurden nicht über Nacht von fremden Mächten in Amt und Würden gehoben und sie sind auch nicht durch einen Putsch an die Macht gekommen, im Gegenteil: Sie wurden gewählt! (staatliche Impfkomission), Für mich stellt sich eher die Frage ob ein Impfstoff bei einer so geringen Sterblichkeit überhaupt nötig ist ? Das steht da unter Risk Factors. Ursache ist, dass der Biontech-Quartalsbericht ausschließlich in Englischer Sprache verfasst ist. Ungeachtet möglicher vielversprechender Ergebnisse in früheren Studien und Versuchen können wir nicht sicher sein, dass wir keine ähnlichen Rückschläge erleiden werden. Das ist ermutigend! Ich sah neulich mal eine Reportage aus einem dieser Labore und da fiel mir etwas bei den Mitarbeitern auf. Nun, dass die Impfung dazu gehört, laut Behörden, schreibt die herstellende Firma selbst in ihrem Bericht. However, repurposing existing drugs as possible COVID-19 treatment is astute usage of existing resources, and we await results of well-designed large scale randomized controlled clinical trials exploring treatment efficacy of ivermectin to treat SARS-CoV-2.“, Oder diese – man beachte *in vitro* (d.h. in der Zellkultur!) Dafür sind halt sehr viele Menschen an den verschiedensten Erregern gestorben und sterben immer noch daran. Blauer Bote Magazin – Wissenschaft statt Propaganda – blauerbote.com – Horror-Risikokatalog von BioNTech ‚In ihrem Quartalsbericht zum 30. Das könnten 2 interessante Tage werden. Die Ergebnisse unserer Studien könnten einen hohen und inakzeptablen Schweregrad und eine hohe Prävalenz von Nebenwirkungen aufzeigen…. TheSmurf: Wann kommen denn die Pfizer zahlen heute, ist das 02.02.21 09:06 #4361. Liquiditätslage: Zum 30. Für die neun Monate bis zum 30. Unerwünschte Nebenwirkungen oder inakzeptable Toxizitäten, die durch unsere Produktkandidaten verursacht werden, könnten uns oder die Zulassungsbehörden veranlassen, klinische Studien zu unterbrechen, zu verzögern oder zu stoppen, und könnten zu einer restriktiveren Kennzeichnung oder zur Verzögerung oder Verweigerung der Zulassung durch die FDA, die EMA oder vergleichbare Zulassungsbehörden führen. Die zukunftsgerichteten Aussagen in dieser Pressemitteilung sind weder Versprechungen noch Garantien und sollten nicht als solche angesehen werden, da sie einer Reihe von bekannten und unbekannten Risiken, Unsicherheiten und anderen Faktoren unterliegen, von denen viele außerhalb der Kontrolle von BioNTech liegen und die dazu führen könnten, dass die tatsächlichen Ergebnisse wesentlich von denen abweichen, die in diesen zukunftsgerichteten Aussagen ausdrücklich oder implizit zum Ausdruck gebracht werden. Nicht Tage, Wochen, oder Monate. Frau Merkel hat kundgetan, es sollten Verschwöhrungstheorethiker Phsychologisch behandelt werden. Die meisten davon waren neu hervorgerufene Antworten. BNT114 – Am 18. ichkonnte diese Texte auf der Firmen-website nicht finden. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und Pfizer. November 2020, den Antrag für eine bedingte Marktzulassung für den mRNA-Impfstoffkandidaten BNT162b2 gegen COVID-19 bei der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) eingereicht. Undesirable side effects or unacceptable toxicities caused by our product candidates could cause us or regulatory authorities to interrupt, delay or halt clinical trials and could result in a more restrictive label or the delay or denial of regulatory approval by the FDA, the EMA or comparable regulatory authorities. Diese resultieren aus der schlechten Studienlage und dem Risiko, dass die Impfstoffe erhebliche toxische Nebenwirkungen haben können und auch Todesfälle nicht ausgeschlossen sind. März 2020 bei der SEC eingereichten Formular 20-F, und darauffolgenden Berichten, einschließlich des 3-Monats- und 9-Monats-Quartalsbericht, die zum 30. „Wir haben die ersten rollierenden Überprüfungsprozesse für unser COVID-19-Impfstoffprogramm in der EU, dem Vereinigten Königreich und Kanada iniitiert und wir arbeiten weiterhin mit unseren Partnern zusammen, um die Produktionskapazität zu erhöhen und eine mögliche weltweite Markteinführung unseres COVID-19-Impfstoffs vorzubereiten, falls dieser zugelassen wird. Im Grunde ein purer Betrug !!! BioNTech SE An der Goldgrube 12 55131 Mainz Germany. Grades auf. BioNTech arbeitet Seite an Seite mit weltweit renommierten Kooperationspartnern aus der pharmazeutischen Industrie, darunter Genmab, Sanofi, Bayer Animal Health, Genentech (ein Unternehmen der Roche Gruppe), Regeneron, Genevant, Fosun Pharma und Pfizer. Dieser Anstieg war hauptsächlich auf höhere Rechts- und Beratungskosten sowie einen Anstieg des Personalbestands, der zu höheren Löhnen, Leistungen und sozialen Abgaben führte, zurückzuführen. Das DMC hat zudem keine schwerwiegenden Sicherheitsbedenken feststellen können und empfiehlt, die Studie wie geplant weiterzuführen, um zusätzliche Daten zur Wirksamkeit und Sicherheit zu sammeln. BNT221 (NEO-PTC-01) ist eine personalisierte gegen Neoantigene-gerichtete T-Zelltherapie, die aus dem Blut von Patienten gewonnen wird. Des Weiteren sollte man sich vielleicht mal wieder in Erinnerung rufen, daß Bill Gates in diesem Jahr in einem Interview in den Staaten sagte, daß die Menschheit in Kürze durch Impfungen um 10-15% dezimiert werden würde. In der Dosis-Eskalations-Studie zeigte BNT311 ein kontrollierbares Sicherheitsprofil sowie ermutigende erste Anzeichen für eine klinische Wirksamkeit. Ein verzweifelter Intensivmediziner Dr. Pierre Kory sagt vom dem US-Senat aus, dass er und seine Kollegen ein funktionierendes Mittel gegen Covid-19 haben und um Zulassung der Behörde bitten, damit es verschrieben werden kann! November 2020 im Rahmen der laufenden Phase-3-Studie durchgeführt wurde. Wenn man die aktuellen Berichte NACH Phase 3 von Pfizer und Biontech durchließt, sieht die Lage schon gleich wieder anders aus. Neben dem primären Ziel, die Wirksamkeit anhand bestätigter COVID-19-Fälle zu untersuchen, die sieben Tage nach der zweiten Immunisierung auftraten, wird die finale Analyse, mit Bestätigung der FDA, nun auch die Wirksamkeit des Impfstoffs anhand von bestätigten COVID-19-Fällen analysieren, die 14 Tage nach der zweiten Immunisierung auftraten. Januar 2021 -Universitätsmedizin Mainz; ... Über BioNTech Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Sekundäre Endpunkte beinhalten die objektive Ansprechrate, die Krankheitskontrollrate sowie die Ansprechsdauer. Januar. Und das, nachdem BioNTech laut letztem Quartalsbericht bei Umsätzen von 67,46 Millionen US-Dollar unter dem Strich noch einen Verlust von 210 Millionen US-Dollar eingefahren hatte. https://www.pfizer.com/news/press-release/press-release-detail/pfizer-and-biontech-conclude-phase-3-study-covid-19-vaccine, P.S. 0,99 % 3.338,6 MDAX. 17.02.2021 - BioNTech Aktie: Das sieht nicht gut aus… 16.02.2021 - BioNTech Aktie: Aufpassen, hier könnte Bewegung rein kommen! Während der noch fortlaufenden Studie kann es zu Schwankungen beim Wert für die Impfstoff-Wirksamkeit kommen. BioNTech schloss die Übernahme einer GMP-Produktionsanlage in Marburg ab, um die geplante BNT162-Produktionkapazität für eine kommerzielle Lieferung im Jahr 2021 zu erhöhen. Darüber hinaus sind die klinischen Studien möglicherweise nicht ausreichend, um die Wirkung und die Sicherheitsfolgen der Einnahme unserer Produktkandidaten über einen Zeitraum von mehreren Jahren zu bestimmen. Es gibt auch das öffentliche Eingeständnis zahlreicher Wissenschaftler, dass wir hier auf einer riskanten Fahrt ins Ungewisse sind. Sehr gut geschrieben. Und wenn ich den älteren Bericht, wie hier im Beitrag lese wird es mir schlecht. Als potenzielle neue Kategorie von Therapeutika sind unseres Wissens bisher keine mRNA-Immuntherapien von der FDA, der EMA oder einer anderen Zulassungsbehörde zugelassen worden. Juli haben BioNTech und Pfizer für BNT162b1 und BNT162b2 den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA erhalten. Wenn ich 100.000 Menschen impfe und einer davon hat eine schwere Nebenwirkung, ich schütze aber im Gegenzug 90.000 vor einer Covid Erkrankung (und warscheinlich noch einmal so viele vor einer möglichen Ansteckung) dann ist die Impfung meiner Meinung nach gerechtfertigt. auch seine Mutationen ausrotten helfen. Quartalsbericht von Biontech vom 30.09.2020 Wer sich informieren will, wie Biontech ihre Geschäftsrisiken bewertet, kann sich den Bericht ansehen. Hier wird nach üblichen wissenschaftlichen Standards der Stand der Dinge transparent berichtet. 21.01.2021 (dpa) Der Impfstoff von Biontech und Pfizer dürfte auch vor der Corona-Variante B.1.1.7 schützen. Bitte lesen Sie genau. Siehe z.B. September 2020 endenden Quartal auf 23,3 Millionen Euro, verglichen mit 10,6 Millionen Euro in dem zum 30. BioNTech erhielt eine Meilenstein-basierte Förderung des Bundesministeriums für Bildung und Forschung (BMBF) über bis zu 375 Million Euro, um die weitere Umsetzung des BNT162-Impfstoffprogramms zu unterstützen und zu beschleunigen. In Absprache mit der U.S.-amerikanischen Zulassungsbehörde FDA entschieden die beiden Unternehmen vor Kurzem, eine auf 32 Fällen beruhende Zwischenanalyse zu überspringen und die erste Zwischenanalyse nach mindestens 62 COVID-19-Fällen durchzuführen. The post 3 positive Impfstoff-News für die Biontech-Aktie und Curevac-Aktie appeared first on The Motley Fool Deutschland. In dem Internetbeitrag wird daraus die Schlussfolgerung gezogen, Biontech führt „auf dutzenden Seiten finanzielle und medizinische Risiken für ihr Impfstoffprogramm auf. Durch die Teleskopierung nach Gates wurden die Phasen verschoben und verkürzt. Dies hat in der Vergangenheit dazu geführt und kann auch in Zukunft dazu führen, dass wir bei unzureichender Produktstabilität während der Lagerung und unzureichendem Nachschub Chargen für präklinische oder klinische Aktivitäten nachliefern müssen. BNT111 führte in der Studie sowohl in Einzeltherapie als auch in Kombination mit Anti-PD-1-Antikörpern zu dauerhaften Ansprechraten. Glaubensbrüder und -schwestern einer Konfession von den Mördern in den Amtsstuben absortiert und in die KZs geliefert, sind es heute die Covidioten, Coronaleugner, Impfverweigerer, Skeptiker, etc. Einwahldaten für die Telefonkonferenz in englischer Sprache: Deutschland: +49 692 2222 625 Weitere Information finden Sie unter: www.BioNTech.de. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. Nehmen wir an die CFR von Covid ist „nur“ 0.3% – je nach Alter und Zustand des Patienten ist sie weit höher – das heisst von 1000 Erkrankten sterben 3. [2] https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S0166354220302011 Darüber hinaus haben wir bisher keine Immuntherapien im kommerziellen Maßstab hergestellt. November 2020 eine zweite Dosis erhalten haben. Die Verteilung der aufgetretenen COVID-19-Fälle zwischen Impfgruppe und Placebo-Gruppe wies sieben Tage nach der zweiten Dosis auf eine Impfstoff-Wirksamkeitsrate von über 90 % hin. Wir liefern diese Informationen nach, sobald wir belastbare Quellen dafür haben. Jetzt wird es auch langsam schon gefährlich. Es ist alles durchgängig im Konjunktiv gehalten. Dr. Wodarg und Dr. Yeadon beantragen den Stopp sämtlicher Corona-Impfstudien und rufen zum Mitzeichnen der Petition auf: Das Original war lange Zeit in Youtube zu sehen, bis es mal wieder gelöscht wurde. Sie haben völlig Recht und es ist gut, dass Sie den Quellen nachgehen. Ich frage mich, was noch alles von internationaler Seite (Wissenschaftler; Ärzte; Laboranten; Impfärzte) an Warnungen kommen muß, bis auch der letzte kapiert, daß diese Impfung eine Giftspritze ist. Investoranfragen BioNTech plant, dort im ersten Halbjahr 2021 bis zu 250 Millionen Dosen BNT162b2 zu produzieren. Naja … ich würde mal sagen unser Immunsystem hat sich an die Erreger angepasst und deshalb haben wir so viele Jahrtausende überlebt. Email Print … Generalstaatsanwalt Stuttgart will Obduktionen nach Impfungen verhindern, Robert F. Kennedy, Jr.: Der Neo-Feudalismus von Bill Gates. Die Daten basieren auf der ersten Zwischenanalyse, die von einem externen, unabhängigen Data Monitoring Committee (DMC) am 8. In 65.6 % der Patienten der Dosis-Eskalationsstudie gelang es den Krankheitsverlauf weitgehend zu kontrollieren. 07.02.2021 | 07:57 http://justizopfer.bessere-welt.com/schulmedizinpharma.php#inhaltgefahren. 10. ich zB mittels CDL – Chlordioxidlösung – das beste Antibiotikum überhaupt, ohne jegliche Nebenwirkungen! Da die Assays zur Messung und Analyse der Wirksamkeit von COVID-19-Impfstoffen erst kürzlich entwickelt wurden und sich noch weiterentwickeln, sind die in unseren Phase 1/2‑Studien beobachteten Hinweise auf die Immunogenität und die Dauer der Immunität möglicherweise nicht aussagekräftig für das Erreichen klinisch relevanter Endpunkte. Mai 2020 trug zudem unsere neue US-Tochtergesellschaft, BioNTech US Inc., zu unseren allgemeinen und Verwaltungskosten bei. Erst recht NEU-Infizierte ? Diese Website verwendet Akismet, um Spam zu reduzieren. September 2020 befanden sich 240.785.575 Aktien im Umlauf. Teilnehmer-PIN: 5356399. Dem Autor fehlt anscheinend ein grundsätzliches Verständnis, wie Forschung und Entwicklung bei Medikamenten funktioniert, beispielsweise was Phase 2 und Phase 3 bei klinischen Studien bedeutet, wie dies aufeinander aufbaut. hmmmm komisch….. die erste Ausgabe vom „LAUFPASS“ gibt es erst 2004…un der Herausgeber ist auch erst 54….. also sehe ich die 30Jahr als weit hergeholt an …..es wäre schön, wenn sie schon berichten wollen, SACHLICH ranzugehen und nicht polemisch und Angst verbreitetend! März 2021 BioNTech auf Rang 41. – Claudio Graf, Wenn das Corona-Virus bisher nicht isoliert werden konnte: auf welcher Basis werden dann Impfstoffe produziert? Die Quartalsberichte dienen unter anderem dazu, den Investoren Informationen über Chancen und Riisiken zu geben. Die EAAI (The European Academy of Allergy and Clinical Immunology (EAACI) stellte 2016 fest: „Allergy is the most common chronic disease in Europe. „The clinical efficacy and utility of ivermectin in SARS CoV-2 infected patients are unpredictable at this stage, as we are dealing with a completely novel virus. Der Erfolg in präklinischen Studien und frühen klinischen Studien ist keine Garantie dafür, dass spätere klinische Studien erfolgreich sein werden. For any other questions, please use our contact form at connect.biontech.de. Ach, bestimmt nur eine Täuschung. Warum aber haben Sie jetzt bei diesem, absolut neuartigen, keine Bedenken? ** Die Anzahl der Aktien zur Berechnung des Gewinns je Aktie für die drei und neun Monate zum 30. Dabei sei der COVID-19-Impfstoff "definitiv Teil der (Erfolgs-)Geschichte", betont er. Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) haben am Montag, den 30. Umsatz: Der Gesamtumsatz in dem zum am 30. Im 116 Seiten langen Dokument finden sich zahlreiche Hinweise darauf, dass es für das Biontech-Management unvorhersehbar ist, … Genau ein Betrug des satanischen Systems weltweit. BNT311 – Vorläufige Daten der ersten humanen Phase-1/2a-Studie, die BNT311 (PD-L1x4-1BB; Gen1046) in 61 stark vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenen soliden Tumoren untersucht, wurden auf dem SITC Meeting 2020 präsentiert. News zu Quartalsbericht im Überblick: Hier finden Sie alle Meldungen und Informationen der FAZ zum Thema Quartalsbericht. The Phase 3 clinical trial of BNT162b2 began on July 27 and has enrolled 43,661 participants to date, 41,135 of whom have received a second dose of the vaccine candidate“, Auf 7’800’000’000 Milliarden Menschen sind das gerade mal 0,00108 % (gerundet: 0,00 %). 17.02.2021 - BioNTech Aktie: Das sieht nicht gut aus… 16.02.2021 - BioNTech Aktie: Aufpassen, hier könnte Bewegung rein kommen! We aspire to utilize the full potential of the immune system to fight cancer and infectious diseases Es gibt momentan keinen anderen Impfstoff??? Die Finanzergebnisse des Quartals finden Sie im Dokument 6-K auf der SEC Webseite (https://www.sec.gov/). Juli haben BioNTech und Pfizer für BNT162b1 und BNT162b2 den Fast-Track-Status der US-amerikanischen FDA erhalten. Todesfälle von Kopfschmerztablette? Darüber hinaus könnten wir bei individualisierten Therapien auf Probleme bei der zeitnahen und effizienten Herstellung von Produkten stoßen, da solche Therapien auf Abruf hergestellt werden müssen, was sich möglicherweise auf die klinische und kommerzielle Versorgung auswirken könnte. Biopharmaceutical New Technologies ist ein Immuntherapie-Unternehmen der nächsten Generation, das bei der Entwicklung von Therapien für Krebs und andere schwere Erkrankungen Pionierarbeit leistet. Am 7. März 2021 (GLOBE NEWSWIRE) — Das israelische Gesundheitsministerium (Ministry of Health, MoH), Pfizer Inc. (NYSE: PFE) und BioNTech SE (Nasdaq: BNTX) gaben heute Ergebnisse aus … In Anbetracht eines Impfstoffes, der nicht nach den bisherigen Regeln entwickelt wurde? Denn im nächsten Satz wird es direkt angesprochen: „However, this should be inferred cautiously as the quality of evidence is very low. Somit rechne ich mit einem Umsatz je Aktie für 2021 von 100,00 € und nach den jetzt bekannten Anfragen für 2022 rechne ich für 2022 mit einem Umsatz je Aktie von 150 - 200,00 € je Aktie. Wir erwarten eine Phase-2-Studie, nach regulatorischer Genehmigung der zuständigen chinesischen Behörde, der National Medical Products Administration (NMPA), bis Ende 2020 beginnen zu können. Sie interessieren offenbar weder die Öffentlichkeit noch die Zulassungsbehörden. Börsentermine auf boerse.de: Hier finden Sie alle wichtigen Börsen-Termine 2021, HV-Termine, Börsenkalender, Unternehmens- und Konjunkturtermine. Die Hoffnung auf einen nebenwirkungsarmen Impfstoff ist verständlich. #FollowtheScience. Infolge der Transaktion erhöhte sich die Kapitalrücklage um T€ 46.826… Außerdem haben wir ein letter agreement and investment agreement mit der Bill & Melinda Gates Foundation abgeschlossen, um die Entwicklung von Immuntherapien zur Prävention und/oder Behandlung von HIV und Tuberkulose sowie von bis zu drei weiteren Infektionskrankheiten voranzutreiben… Wenn wir bestimmte wesentliche Verstöße begehen und diese nicht heilen (sofern ein solcher Verstoß heilbar ist), sind wir verpflichtet, die von der Bill & Melinda Gates Foundation gehaltenen Aktien zurückzukaufen.“ Wir bleiben an diesem Thema dran. Wer sich das hier in die Blutbahn spritzen lässt, unterschreibt sein Todesurteil – früher oder später, weil es der erste Impfstoff ist, der das gesunde Immunsystem vollkommen zerstört. Melden. 14.05.2020 Wer sollte sich einen Impfstoff spitzen lassen, der so wenig ausentwickelt ist? Sie meinen sicher Wolfgang Jeschke, einen der bedeutendsten deutschen Science-Fiktion-Autoren (ich empfehle die Geschichten-Sammlung: „Die sechs Finger der Zeit“ ganz besonders): https://de.wikipedia.org/wiki/Wolfgang_Jeschke. Die Leute, die noch nicht kapiert haben, dass es überhaupt nicht um „unsere“ Gesundheit geht, und die sich ins Bockshorn jagen lassen November 2020 als Exhibit 99.2 veröffentlichten 3- und 9-Monats-Quartalsbericht des am 30. Aber das kriegt man wahrscheinlich nicht mit, wenn man die ganzen schönen Dinge im Internet studiert (vermutlich nicht auf pubmed gelistete Veröffentlichungen). BNT311/GEN1046 wird gemeinsam mit Genmab entwickelt. Diese Schwierigkeiten könnten auf eine Vielzahl von Gründen zurückzuführen sein, einschließlich, aber nicht beschränkt auf die Komplexität der Produktion von Chargen in größerem Maßstab, Ausfälle von Anlagen, die Auswahl und Qualität von Rohstoffen und Hilfsstoffen, analytische Testverfahren und Produktinstabilität. Haben Sie das ABDA-Interview mit Herrn Spahn gesehen? Man darf es ihnen nur nicht allzu deutlich sagen. We aspire to utilize the full potential of the immune system to fight cancer and infectious diseases BioNTech und Pfizer haben Liefervereinbarungen mit mehreren Regierungen über insgesamt mehr als 570 Millionen Impfstoffdosen für 2020 und 2021 bekanntgegeben, sowie Kaufoptionen für weitere 600 Millionen Dosen. Die erfolgreiche Entdeckung und Entwicklung von mRNA-basierten (und anderen) Immuntherapien durch uns oder unsere Kooperationspartner ist höchst ungewiss und hängt von zahlreichen Faktoren ab, von denen viele außerhalb unserer oder ihrer Kontrolle liegen.
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